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業績


業績

受賞歴

第25回 日本網膜色素変性症協会研究助成 ライオンズ賞 受賞(2021年9月)

著書

  1. 倉田 健太郎:白点状眼底. 今日の眼疾患治療指針 第4版. 医学書院, 2022
  2. 倉田 健太郎:白点状網膜症. 今日の眼疾患治療指針 第4版. 医学書院, 2022
  3. 堀田 喜裕, 細野 克博, 倉田 健太郎:【疫学研究のアップデート】わかりやすい臨床講座 網膜色素変性の疫学. 日本の眼科 91:1402-1407, 2020.
  4. 倉田 健太郎:コロイデレミア. 後眼部アトラス, 総合医学社, 2019.
  5. 倉田 健太郎:コロイデレミア. 眼科学 第3版. 文光堂, 2020
  6. 倉田 健太郎:脳回状脈絡膜萎縮. 眼科学 第3版. 文光堂, 2020
  7. 堀田喜裕, 細野克博, 倉田健太郎:【眼科の先進的医療Up to Date】遺伝性網膜変性の遺伝子診断. あたらしい眼科 36:1373-1381, 2019.
  8. 倉田健太郎:これからの小児眼科検査 遺伝子検査. 眼科グラフィック 7:205-211, 2018.
  9. 倉田健太郎, 細野 克博:【あなたはゲノムをみて診療をしますか?】ゲノムをみる技術の進歩. あたらしい眼科 34:921-927, 2017.
  10. 倉田健太郎, 堀田喜裕:【クローズアップ!交通眼科】網膜変性と自動車運転. OCULISTA 49:46-52, 2017.
  11. 倉田健太郎, 堀田喜裕:コロイデレミア. 眼底疾患パーフェクトアトラス, 文光堂, 東京, 152-153, 2017.
  12. 堀田喜裕, 倉田健太郎, 細野克博: 【遺伝性網膜疾患のトータルケア】基礎と診断 遺伝性網膜変性疾患の遺伝子検査. 臨眼 69: 1590-1595, 2015.

日本語論文

  1. 山田 亮佑, 倉田 健太郎, 細野 克博, 堀田 喜裕:CRX遺伝子異常による黄斑ジストロフィの1例. 臨眼 76:539-546, 2022.
  2. 青沼 宏亮, 立花 信貴, 野嶋 計寿, 倉田 健太郎, 永瀬 康規, 堀田 喜裕:Escherichia coliが原因と考えられる結石性腎盂腎炎に合併した内因性眼内炎の2例. 眼臨紀 14: 738-742, 2021.
  3. 小野 薫, 永瀬 康規, 立花 信貴, 野嶋 計寿, 倉田 健太郎, 堀田 喜裕:マイラゲル除去中に強膜穿孔をきたした1例. 眼臨紀 14:664-668, 2021.
  4. 田中 彩乃, 倉田 健太郎, 山崎 智幸, 堀田 喜裕:増殖糖尿病網膜症に対する硝子体手術後に傍中心窩急性中間層黄斑症を生じた1例. 臨眼 75:534-541, 2021.
  5. 藤井 爽平, 倉田 健太郎, 細野 克博, 堀田 喜裕:PDE6A遺伝子変異による網膜色素変性症の1例. 臨眼 75:527-533, 2021.
  6. 高山 理和, 倉田 健太郎, 細野 克博, 堀田 喜裕:経過中に脈絡膜新生血管を生じたクリスタリン網膜症の一例. 眼臨紀 13:476-480, 2020.
  7. 山崎 智幸, 細野 克博, 坂口 公祥, 小松 和幸, 川上 領太, 清水 大輔, 彦谷 明子, 倉田 健太郎, 才津 浩智, 蓑島 伸生, 佐藤 美保, 緒方 勤, 堀田 喜裕:浜松医科大学を受診した網膜芽細胞腫2例の遺伝子検査. 眼臨紀 13:409-414, 2020.
  8. 武田優, 倉田健太郎, 細野克博, 堀田喜裕:RDH12遺伝子変異による網膜色素変性症の1例. 臨眼 73:307-314, 2019.
  9. 瀧伶, 鈴木寛子, 倉田健太郎, 古森美和, 細野克博, 彦谷明子, 佐藤美保, 堀田喜裕:診断にRETevalが有用であった発達障害を伴うLeber先天盲の一例. 眼臨紀 12:49-53, 2019.
  10. 武内宏樹, 倉田健太郎, 堀田喜裕:網膜色素変性症患者における自動車運転実態調査. 臨眼 72:413-417, 2018.
  11. 飯田秀輝, 倉田健太郎, 月花環, 細野克博, 堀田喜裕:CYP4V2遺伝子変異を認めたクリスタリン網膜症の2例. 臨眼 72:351-358, 2018.
  12. 上田将弘, 倉田健太郎, 古森美和, 堀田喜裕:猫ひっかき病が原因となった視神経網膜炎の2例. 臨眼 71:1345-1351, 2017.
  13. 佐伯美和, 浅井竜彦, 倉田健太郎, 若松芳恵, 小出友香, 中神哲司, 堀田喜裕: 浜松医大におけるアカントアメーバ角膜炎の5症例. 眼臨紀 3: 137-144, 2010.
  14. 倉田健太郎, 浅井竜彦, 小出健郎, 朝岡亮, 小川法良, 大橋弘幸, 堀田喜裕: インフリキシマブが奏効したBehcet病の1例. 臨眼 63: 973-979, 2009.

英語論文

  1. Kurata K, Hosono K, Takayama M, Katsuno M, Saitsu H, Ogata T, Hotta Y. Retinitis pigmentosa with optic neuropathy and COQ2 mutations: A case report. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022 Jan 20;25:101298. doi: 10.1016/j.ajoc.2022.101298. PMID: 35112026; PMCID: PMC8789597.
  2. Tachibana N, Hosono K, Nomura S, Arai S, Torii K, Kurata K, Sato M, Shimakawa S, Azuma N, Ogata T, Wada Y, Okamoto N, Saitsu H, Nishina S, Hotta Y. Maternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 4 and 8 in Patients with Retinal Dystrophy: SRD5A3-Congenital Disorders of Glycosylation and RP1-Related Retinitis Pigmentosa. Genes (Basel). 16;13(2):359, 2022.
  3. Mizobuchi K, Hayashi T, Oishi N, Kubota D, Kameya S, Higasa K, Futami T, Kondo H, Hosono K, Kurata K, Hotta Y, Yoshitake K, Iwata T, Matsuura T, Nakano T. Genotype-Phenotype Correlations in RP1-Associated Retinal Dystrophies: A Multi-Center Cohort Study in JAPAN. J Clin Med. 2021;24(11):2265. doi: 10.3390/jcm10112265.
  4. Koyanagi Y, Akiyama M, Nishiguchi KM, Momozawa Y, Kamatani Y, Takata S, Inai C, Iwasaki Y, Kumano M, Murakami Y, Komori S, Gao D, Kurata K, Hosono K, Ueno S, Hotta Y, Murakami A, Terasaki H, Wada Y, Nakazawa T, Ishibashi T, Ikeda Y, Kubo M, Sonoda KH. Regional differences in genes and variants causing retinitis pigmentosa in Japan. Jpn J Ophthalmol. 2021;65(3):338-343. doi:10.1007/s10384-021-00824-w
  5. Haseoka T, Inagaki R, Kurata K, Arai S, Takagi Y, Suzuki H, Hikoya A, Nishimura K, Hotta Y, Sato M. Usefulness of handheld electroretinogram system for diagnosing blue-cone monochromatism in children. Jpn J Ophthalmol. 65(1):23-29. 2021.
  6. Haque MN, Ohtsubo M, Nishina S, Nakao S, Yoshida K, Hosono K, Kurata K, Ohishi K, Fukami M, Sato M, Hotta Y, Azuma N, Minoshima S. Analysis of IKBKG/NEMO gene in five Japanese cases of incontinentia pigmenti with retinopathy: fine genomic assay of a rare male case with mosaicism. J Hum Genet. 66(2):205-214. 2021.
  7. Hayashi T, Hosono K, Kubo A, Kurata K, Katagiri S, Mizobuchi K, Kurai M, Mamiya N, Kondo M, Tachibana T, Saitsu H, Ogata T, Nakano T, Hotta Y. Long-term observation of a Japanese mucolipidosis IV patient with a novel homozygous p.F313del variant of MCOLN1. Am J Med Genet A. Jun;182(6):1500-1505, 2020.
  8. Hosono K, Kawase K, Kurata K, Niimi Y, Saitsu H, Minoshima S, Ohnishi H, Yamamoto T, Hikoya A, Tachibana N, Fukao T, Yamamoto T, Hotta Y. A case of childhood glaucoma with a combined partial monosomy 6p25 and partial trisomy 18p11 due to an unbalanced translocation. Ophthalmic Genet. 41(2):175-182, 2020.
  9. Katagiri S, Hosono K, Hayashi T, Murai N, Wake E, Miyata I, Mizobuchi K, Kurata K, Matsuura T, Nakano T, Hotta Y. Novel biallelic splice-site BBS1 variants in Bardet-Biedle syndrome: a case report of the first Japanese patient. Doc Ophthalmol. 141(1):77-88, 2020.
  10. Hayashi T, Hosono K, Kurata K, Katagiri S, Mizobuchi K, Ueno S, Kondo M, Nakano T, Hotta Y. Coexistence of GNAT1 and ABCA4 variants associated with Nougaret-type congenital stationary night blindness and childhood-onset cone-rod dystrophy. Doc Ophthalmol. 140(2):147-157, 2020.
  11. Nishiguchi KM, Ikeda Y, Fujita K, Kunikata H, Akiho M, Hashimoto K, Hosono K, Kurata K, Koyanagi Y, Akiyama M, Suzuki T, Kawasaki R, Wada Y, Hotta Y, Sonoda KH, Murakami A, Nakazawa M, Nakazawa T, Abe T. Phenotypic features of Oguchi disease and retinitis pigmentosa in patients with S-antigen mutations: A long-term follow-up Study. Ophthalmology 126(11):1557-1566, 2019.
  12. Miyamichi D, Nishina S, Hosono K, Yokoi T, Kurata K, Sato M, Hotta Y, Azuma N:Retinal structure in Leber's congenital amaurosis caused by RPGRIP1 mutations. Hum Genome Var 2019;doi:10.1038/s41439-019-0064-8.s41439-019-0064-8.
  13. Koyanagi Y, Akiyama M, Nishiguchi KM, Momozawa Y, Kamatani Y, Takata S, Inai C, Iwasaki Y, Kumano M, Murakami Y, Omodaka K, Abe T, Komori S, Gao D, Hirakata T, Kurata K, Hosono K, Ueno S, Hotta Y, Murakami A, Terasaki H, Wada Y, Nakazawa T, Ishibashi T, Ikeda Y, Kubo M, Sonoda KH. Genetic characteristics of retinitis pigmentosa in 1204 Japanese patients. J Med Genet. 56(10):662-670, 2019.
  14. Haque MN, Kurata K, Hosono K, Ohtsubo M, Ohishi K, Sato M, Minoshima S, Hotta Y: A Japanese family with cone-rod dystrophy of delayed onset caused by a compound heterozygous combination of novel CDHR1 frameshift and known missense variants. Hum Genome Var. 2019 Apr 12;6:18. doi: 10.1038/s41439-019-0048-8. eCollection 2019.
  15. Kurata K, Hosono K, Hayashi T, Mizobuchi K, Katagiri S, Miyamichi D, Nishina S, Sato M, Azuma N, Nakano T, Hotta Y. X-linked retinitis pigmentosa in Japan: clinical and genetic findings in male patients and female carriers. Int J Mol Sci. 20(6): E1518, 2019.
  16. Kurata K, Hosono K, Hotta Y, Clinical and genetic findings of a Japanese patient with RP1-related autosomal recessive retinitis pigmentosa. Doc Ophthalmol. 137(1):47-56, 2018.
  17. Hosono K, Nishina S, Yokoi T, Katagiri S, Saitsu H, Kurata K, Miyamichi D, Hikoya A, Mizobuchi K, Nakano T, Minoshima S, Fukami M, Kondo H, Sato M, Hayashi T, Azuma N, Hotta Y*: Molecular Diagnosis of 34 Japanese Families with Leber Congenital Amaurosis Using Targeted Next Generation Sequencing. Sci Rep 29: 8279. doi: 10.1038/s41598-018-26524-z, 2018.
  18. Katagiri S, Hosono K, Hayashi T, Kurata K, Mizobuchi K, Matsuura T, Yoshitake K, Iwata T, Nakano T, Hotta Y. Early onset flecked retinal dystrophy associated with new compound heterozygous RPE65 variants. Mol Vis. 24:286-296, 2018.
  19. Kurata K, Hosono K, Hikoya A, Kato A, Saitsu H, Minoshima S, Ogata T, Hotta Y. Clinical characteristics of a Japanese patient with Bardet-Biedl syndrome caused by BBS10 mutations. Jpn J Ophthalmol. 62(4):458-466, 2018.
  20. Kurata K, Hosono K, Hotta Y, Long-term clinical course of two Japanese patients with PRPF31-related retinitis pigmentosa. Jpn J Ophthalmol. 62(2):186-193. 2018.
  21. Kurata K, Hosono K, Hotta Y, Long-term clinical course in a patient with complete congenital stationary night blindness. Case Rep Ophthalmol. 8(1):237-244, 2017.
  22. Nagase Y, Kurata K, Hosono K, Suto K, Hikoya A, Nakanishi H, Mizuta K, Mineta H, Minoshima S, Hotta Y*: Visual outcomes in Japanese patients with retinitis pigmentosa and Usher syndrome caused by USH2A mutations. Semin Ophthalmol 5: 1-6, 2017.
  23. Hosono K, Harada Y, Kurata K, Hikoya A, Sato M, Minoshima S, Hotta Y: Novel GUCY2D gene mutations in Japanese male twins with Leber congenital amaurosis. J Ophthalmol doi: 10.1155/2015/693468, 2015.